无创产前基因检测
- Non-invasive prenatal gene detection -
无创产前基因检测，是新一代产前筛查技术，仅需抽取孕妇少量静脉血，利用最新高通量测序技术对 母体外周血浆中的游离DNA片段(胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿 的遗传信息，从而检测、诊断胎儿患染色体疾病的风险率。
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检测优势
无创：只需采集10ML孕妇外周静脉血 安全：避免胎儿宫内感染或流产（不做羊水穿刺） 早期：孕9周即可检测，约10-12个工作日出报告 准确：准确率高达99.9%以上，案例超过100万个 保证：全球首个CFDA 认证产品，香港CPA认证实验室检测和注册医疗化验师签发报告。 全面：三大染色体疾病与基因突变引发的共20种高发严重基因遗传疾病检测。 |
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与国内对比
1.早期：孕期 9 周即可测试，早于国内的 12-24周。
2.全面：国内常规为三体检测，其它项目为单项检测；香港无创产前检测包括三体等15种高发严重基因遗传疾病检测；近三佰种染色体异常情况筛查，范围更全面。
3.准确：准确率 >99.9%，大大减轻了孕妇的心理负担。
4.及时：早检测，早发现，早处理。
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检测条件
B超检测怀孕9W+，有意向无创产前检测的孕妈妈。 |
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不适宜检测的孕妇
1、如孕前一年内接受过异体输血。
2、如孕妇在 4 周内接受过封闭抗体免疫治疗（皮下注射老公的淋巴胞）；怀有双胎，但其中一胎在第9周 后停育或怀有多胞胎（三胎或者多于三胎），以及多胎中个别胎儿停育变为双胎或单胎；或孕妇为肿瘤患者。
无创产前检测项目
- Non-invasive prenatal testing project -
| 标准套餐 |
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13 – 三体综合征 (帕套氏综合征) 18 – 三体综合征 (爱德华氏综合征) 21 – 三体综合征 (唐氏综合征) 特纳氏综合征（XO） 克氏综合征(XXY)
费用：$7000
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| 全套餐 |
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13 – 三体综合征 (帕套氏综合征) 18 – 三体综合征 (爱德华氏综合征) 21 – 三体综合征 (唐氏综合征) 特纳氏综合征（XO） 克氏综合征(XXY) Ip36缺失综合征 沃耳夫综合（Wolf-Hirschhorn 综合征） 猫叫综合征（Cri du Chat 综合征） Langer-Giedion 综合征 天使人症候群 （Angelman综合征） 普瑞德威利综合征（Prader-Willi 综合征） I5q13.3 综合征 Miller-Dieker 综合征 Smith-Magenis 综合征 DiGeorge 综合征（22q11.2 微缺失综合征）
费用·：$8900
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无创产前基因检测
无创产前基因检测，是新一代产前筛查技术，仅需抽取孕妇少量静脉血，利用最新高通量测序技术对 母体外周血浆中的游离DNA片段(胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿 的遗传信息，从而检测、诊断胎儿患染色体疾病的风险率。
01 检测优势
无创：只需采集10ML孕妇外周静脉血
安全：避免胎儿宫内感染或流产（不做羊水穿刺）
早期：孕9周即可检测，约10-12个工作日出报告
准确：准确率高达99.9%以上，案例超过100万个
保证：全球首个CFDA 认证产品，香港CPA认证实验室检 测和注册医疗化验师签发报告。
全面：三大染色体疾病与基因突变引发的共20种高发严重 基因遗传疾病检测。
02 与国内对比
1.早期：孕期 9 周即可测试，早于国内的 12-24周。
2.全面：国内常规为三体检测，其它项目为单项检测；香 港无创产前检测包括三体等15种高发严重基因遗 传疾病检测；近三佰种染色体异常情况筛查，范 围更全面。
3.准确：准确率 >99.9%，大大减轻了孕妇的心理负担。
4.及时：早检测，早发现，早处理。
03 检测条件
B超检测怀孕9W+，有意向无创产前检测的孕妈 妈。
04 不适宜检测的孕妇
1、如孕前一年内接受过异体输血。
2、如孕妇在 4 周内接受过封闭抗体免疫治疗（皮下注射老 公的淋巴胞）；怀有双胎，但其中一胎在第9周 后停育 或怀有多胞胎（三胎或者多于三胎），以及多胎中个 别胎儿停育变为双胎或单胎；或孕妇为肿瘤患者。
| 无创产前检测项目
标准套餐
13 – 三体综合征 (帕套氏综合征)
18 – 三体综合征 (爱德华氏综合征)
21 – 三体综合征 (唐氏综合征)
特纳氏综合征（XO）
克氏综合征(XXY)
费用：$7000
全套餐
13 – 三体综合征 (帕套氏综合征)
18 – 三体综合征 (爱德华氏综合征)
21 – 三体综合征 (唐氏综合征)
特纳氏综合征（XO）
克氏综合征(XXY)
Ip36缺失综合征
沃耳夫综合（Wolf-Hirschhorn 综合征）
猫叫综合征（Cri du Chat 综合征）
Langer-Giedion 综合征
天使人症候群 （Angelman综合征）
普瑞德威利综合征（Prader-Willi 综合征）
I5q13.3 综合征
Miller-Dieker 综合征 Smith-Magenis 综合征
DiGeorge 综合征（22q11.2 微缺失综合征）
费用：$8900
报告查询专线：00852-96002759
地址：香港科学园科技大道西11号生物科技中心二座5楼。
客服人员工作时间 : 周一至周五：09：00-11：00 ；14:00-17：00 星期六、星期日及公众假期：休息。
Copyright (©) 香港精准基因鉴定中心
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周一至周五09：00-12：00；14:00-18:00；星期六、星期日及公众假期休息。
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