新建锚点1
Y-STR测试，指利用领先的生物技术，将胎儿的游离基因片段从母体血清中分离，获得母体血 液样本中的胎儿游离核酸细胞，通过荧光定量PCR仪，凭借DNA扩增技术将基因片段复制数以百万甚至千万次， 再以不同的STR标记检测出样本中是否含有男性Y遗传物STR(Sex-determining Region Y)基因片段。男性的 Y 基因（Y-Chromosome）是唯一只遗传自亲生父亲之物质，亦是胚胎发展成为男婴的关键。
01
检测优势
无创：只需采集10ML孕妇外周静脉血
快捷：1 个工作日出结果
安全：非侵入式采样，避免胎儿宫内感
染或流产（不做羊水穿刺）
早期：孕7周即可检测
准确：准确率高达 99.9% 以上快捷：1 个工作日出结果
02
检测条件
B超检测怀孕7周以上，心管博动，胚芽长度达到9 mm以上 / 孕囊内径 21 mm 以上。
03
检测的重要性
如果妈妈是X染色体遗传病基因携带 者，男性宝宝有50%机会患病，出现
弱视，癫痫，智力发育迟缓等疾病，
因此需要坚持胎儿是否为男胎，以
做好对应措施。
04
不适宜检测的孕妇
孕前一年内接受过异体输血或血液制品、移植手术、干细胞治 疗，可能会引入外源DNA，影响检测结果。
Y-STR测试，指利用领先的生物技术，将胎儿的游离基因片段从母体血清中分离，获得母体血 液样本中的胎儿游离核酸细胞，通过荧光定量PCR仪，凭借DNA扩增技术将基因片段复制数以百万甚至千万次， 再以不同的STR标记检测出样本中是否含有男性Y遗传物STR(Sex-determining Region Y)基因片段。男性的 Y 基因（Y-Chromosome）是唯一只遗传自亲生父亲之物质，亦是胚胎发展成为男婴的关键。
01 检测优势
检查详情
- Check the details -
| 检测代码 | 检测名称 | 样本要求 | 检查需时（工作日） |
| MM | Y-STR 测试 | 10ml Adam采血管 x 1 | 1 |
| 检测代码 | 检测名称 | 样本要求 |
检查需时 （工作日） |
| MM | Y-STR 测试 | 10ml Adam采血管 x 1 | 1 |
为什么要做Y-STR测试
检测优势
无创：只需采集10ML孕妇外周静脉血
安全：非侵入式采样，避免胎儿宫内感染或流产（不做羊水穿刺）
早期：孕7周即可检测
准确：准确率高达 99.9% 以上
快捷：1 个工作日出结果
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检测的重要性
如果妈妈是X染色体遗传病基因携带者，男性宝宝有50%机会患病，出现弱视，癫痫，智力发育迟缓等疾病，因此需要坚持胎儿是否为男胎，以做好对应措施。
检测条件
B超检测怀孕7周以上，心管博动，胚芽长度达到9 mm以上 / 孕囊内径 21 mm 以上。
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不适宜检测的孕妇
孕前一年内接受过异体输血或血液制品、移植手术、干细胞治 疗，可能会引入外源DNA，影响检测结果。
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DNA亲子鉴定是通过DNA检测，运用生物学与遗传学理论与技术，从子代和亲代的形态构造或生理机能 方面的相似特点，将父母的DNA类型与胎儿的DNA类型加以比较，分析遗传特征，用于判定子代与亲代间是否具 有亲子关系。
DNA亲子鉴定是通过DNA检测，运用生物学与遗传学理论与技术，从子代和亲代的形态构造或生理机能 方面的相似特点，将父母的DNA类型与胎儿的DNA类型加以比较，分析遗传特征，用于判定子代与亲代间是否具 有亲子关系。
检测优势
无创：只需抽取少量血液。
快捷：5-7 个工作日出结果。
准确：准确率高于 99.99%。
快捷：5-7 个工作日出结果。
准确：准确率高于 99.99%。
检测条件
孕期满 7 周 / 胚芽长度达到 10mm。
需抽取孕妇 / 宝宝和疑父的血液。
需抽取孕妇 / 宝宝和疑父的血液。
技术优势
Technical Advantages
常规羊膜穿刺、绒毛膜取样等入侵式胎儿亲子鉴定方法，需要怀孕10周才能检测，而且操作不当可能 会危及胎儿和母体健康，如胎儿宫内感染或流产等。
DNA产前亲子鉴定（抽取母体外周血）的方式，是目前唯一的非入侵式、无创产前亲子鉴定的方法。无 创无痛，安全无风险，一般在孕妇怀孕6周以上可进行抽血取样检测。DNA产前亲子鉴定检测排除亲子关系的准 确性达到100%，而不排除亲子关系的准确性达到99.99%以上。
DNA产前亲子鉴定（抽取母体外周血）的方式，是目前唯一的非入侵式、无创产前亲子鉴定的方法。无 创无痛，安全无风险，一般在孕妇怀孕6周以上可进行抽血取样检测。DNA产前亲子鉴定检测排除亲子关系的准 确性达到100%，而不排除亲子关系的准确性达到99.99%以上。
检查详情
- Check the details -
| 检测代码 | 检测名称 | 样本要求 | 检测需时（工作日） |
| PGYPAT | 母体血液Y基因亲子鉴定 | 母体血液：10ml Adam采血管 x 2 疑父血液：10ml Adam採血管 x 1或口腔拭子 x 2 |
7 |
| PGXPAT | 母体血液基因亲女鉴定 | 母体血液：10ml Adam采血管 x 2 疑父血液：10ml Adam采血管 x 1 或口腔拭子 x 2 |
7 |
| PGID | 亲子鉴定 | 孩子血液：10ml Adam采血管 x 1或口腔拭子 x 2 疑父血液：10ml Adam采血管 x 1或口腔拭子 x 2 |
5 |
新建锚点3
无创产前基因检测，是新一代产前筛查技术，仅需抽取孕妇少量静脉血，利用最新高通量测序技术对 母体外周血浆中的游离DNA片段(胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿 的遗传信息，从而检测、诊断胎儿患染色体疾病的风险率。
无创产前基因检测，是新一代产前筛查技术，仅需抽取孕妇少量静脉血，利用最新高通量测序技术对 母体外周血浆中的游离DNA片段(胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿 的遗传信息，从而检测、诊断胎儿患染色体疾病的风险率。
检测优势
无创：只需采集10ML孕妇外周静脉血
安全：避免胎儿宫内感染或流产（不做羊水穿刺）
早期：孕9周即可检测，约10-12个工作日出报告
准确：准确率高达99.9%以上，案例超过100万个
保证：全球首个CFDA 认证产品，香港CPA认证实验室检测和注册医疗化验师 签发报告。
全面：三大染色体疾病与基因突变引发的共20种高发严重基因遗传疾病检测。
与国内对比
1.早期：孕期 9 周即可测试，早于国内的 12-24周。
2.全面：国内常规为三体检测，其它项目为单项检测；香港无创产前检测包括三体等15种高发严重基因遗传疾病检测；近三佰种染色体异常情况筛查，范围更全面。
3.准确：准确率 >99.9%，大大减轻了孕妇的心理负担。
4.及时：早检测，早发现，早处理。
检测条件
B超检测怀孕9W+，有意向无创产前检测的孕妈妈。
不适宜检测的孕妇
1、如孕前一年内接受过异体输血。
2、如孕妇在 4 周内接受过封闭抗体免疫治疗（皮下注射老公的淋巴胞）；怀有双胎，但其中一胎在第9周 后停育或怀有多胞胎（三胎或者多于三胎），以及多胎中个别胎儿停育变为双胎或单胎；或孕妇为肿瘤患者。
无创产前检测项目
| 标准套餐 |
|
13 – 三体综合征 (帕套氏综合征) 18 – 三体综合征 (爱德华氏综合征) 21 – 三体综合征 (唐氏综合征) 特纳氏综合征（XO） 克氏综合征(XXY)
费用：$7000
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| 全套餐 |
|
13 – 三体综合征 (帕套氏综合征) 18 – 三体综合征 (爱德华氏综合征) 21 – 三体综合征 (唐氏综合征) 特纳氏综合征（XO） 克氏综合征(XXY) Ip36缺失综合征 沃耳夫综合（Wolf-Hirschhorn 综合征） 猫叫综合征（Cri du Chat 综合征） Langer-Giedion 综合征 天使人症候群 （Angelman综合征） 普瑞德威利综合征（Prader-Willi 综合征） I5q13.3 综合征 Miller-Dieker 综合征 Smith-Magenis 综合征 DiGeorge 综合征（22q11.2 微缺失综合征）
费用·：$8900
|
新建锚点4
叶酸代谢能力基因检测是利用现代基因分型技术，准确、快速地检测人体MTHFR及MTRR基因，可以及早发现不同个体对叶酸的吸收利用水平，从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群，实现个性化增补叶酸 （因人而异地确切给出叶酸补充计划和补充量），增强叶酸补充依从性。同时加强产出检查，可以降低新生儿出生缺陷风险。
孕期缺乏叶酸的危害
——
胎儿：发育畸形风险上升；包括神经管缺陷（无脑儿、脊柱裂、脑膨出），兔唇、先天性心脏病、唐氏综合症；
孕妇：妊娠期高血压疾病和流产风险上升
宝宝：患自闭症和严重的语言发育障碍的风险上升。
叶酸代谢能力基因检测适用人群
——
1) 低龄或高龄妊娠以及多胎妊娠的妇女；
2) 曾有不明原因的流产、早产、畸形儿甚至死胎的妇女；
3) 孕前 / 孕早期妇女（0 – 12周）预防神经管畸形的发生；
4) 孕中期妇女（13 – 27周）预防妊高症、晚发性流产的发生；
5) 孕前 / 孕中期妇女（0 – 27周）预防巨幼红细胞贫血的发生；
6) 血浆同型半胱氨酸升高（HCY > 10umol / L）的计划怀孕和已怀孕妇女；
7) 有先天性心脏病家庭遗传史的计划怀孕和已怀孕妇女；
8)妊娠期高血压、高血压遗传史和唐氏综合症有风险计划怀孕和已怀孕妇女。
叶酸代谢能力基因检测的意义
——
通过基因检测技术手段，对人体MTHFR基因及MTRR基因做检测，可以及早发现不同个体对叶酸的吸收利用水平，实现个性化增补叶酸，以降低新生儿出生缺陷风险。
| 不同阶段的检测意义
| 检测阶段 | 孕期相关疾病 | 儿童成长发育相关疾病 | 其他相关疾病 |
| 孕前/孕早期 |
神经管缺陷（无胎儿、脑膨出、脊柱裂、 兔唇） |
宝宝自闭症 宝宝语言发育障碍 |
多种肿癌：卵巢癌、宫颈癌、肺癌、 急性淋巴细胞白血病、胃癌、食管 癌、胰腺癌；心脑血管疾病和免疫 性疾病 |
| 先天性心脏病 | |||
| 唐氏综合症 | |||
| 孕中/孕晚期 | 妊娠期高血压 | ||
| 晚发性流产 | |||
| 预防要点 |
基因缺陷女性，需服用含有800+微克/天的叶酸，并严格注意检查孕期 的相关疾病； 基因正常的女性，服用400微克/天的叶酸即可，按照医院正常孕检流程检查 相关疾病。 |
若检测结果是中度风险或高度风险， 建议终生服用叶酸200-400微克/天， 可降低多项肿瘤、心脑血管及免疫类 疾病的发病风险。
|
|
Y-STR测试
Y-STR测试，指利用领先的生物技术，将胎儿的游离基因片段从母体血清中分离，获得母体血 液样本中的胎儿游离核酸细胞，通过荧光定量PCR仪，凭借DNA扩增技术将基因片段复制数以百万甚至千万次， 再以不同的STR标记检测出样本中是否含有男性Y遗传物STR(Sex-determining Region Y)基因片段。男性的 Y 基因（Y-Chromosome）是唯一只遗传自亲生父亲之物质，亦是胚胎发展成为男婴的关键。
01 检测优势
无创：只需采集10ML孕妇外周静脉血
安全：非侵入式采样，避免胎儿宫内感染或流产
（不做羊水穿刺）
早期：孕7周即可检测
准确：准确率高达 99.9% 以上
快捷：1 个工作日出结果
02 检测条件
B超检测怀孕7周以上，心管博动，胚芽长度达到
9 mm以上 / 孕囊内径 21 mm 以上。
03 检测的重要性
如果妈妈是X染色体遗传病基因携带者，男性宝宝有50% 机会患病，出现弱视，癫痫，智力发育迟缓等疾病，因此 需要坚持胎儿是否为男胎，以做好对应措施。
04 不适宜检测的孕妇
孕前一年内接受过异体输血或血液制品、移植手术、干细
胞治 疗，可能会引入外源DNA，影响检测结果。
| 检测详情
| 检测代码 | MM |
| 检测名称 | Y-STR 测试 |
| 样本要求 | 10ml Adam采血管 x 1 |
| 检查需时（工作日） | 1 |
报告查询专线：00852-96002759
地址：香港科学园科技大道西11号生物科技中心二座5楼。
客服人员工作时间 : 周一至周五：09：00-11：00 ；14:00-17：00 星期六、星期日及公众假期：休息。
Copyright (©) 香港精准基因鉴定中心
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客服人员工作时间 ：
周一至周五09：00-12：00；14:00-18:00；星期六、星期日及公众假期休息。
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