指纹作为每个健康人都具备的特征，已广泛应用于手机身份识别、刑侦等多个领域。然而，是否存在一些人没有指纹？并非偶然，国外科学家们的研究已发现这种罕见情况，即人体缺乏指纹，这是一种遗传缺陷。《美国人类遗传学杂志》上发表的一项研究报道了一个瑞士家庭，在该家庭中许多人都没有指纹。通过对他们的DNA进行分析，研究人员确认了SMARCAD1基因与这一问题的关联。研究人员称，此前人们对该基因在皮肤中的功能“几乎一无所知”。通常情况下，指纹已在出生前完全形成，并覆盖于手指上。

     另一项研究在以色列特拉维夫苏拉斯基医学中心进行，研究人员对16个家庭成员的遗传密码进行了调查。结果显示，其中7人拥有指纹，而9人没有。该研究发现，没有指纹的患者的SMARCAD1基因存在突变，说明SMARCAD1基因在皮肤中有表达。研究人员埃利·斯普雷彻（Eli Sprecher）教授表示：“我们的研究结果暗示了SMARCAD1的皮肤特异性版本在指纹发育调控中的作用。”他继续说：“人们对全长SMARCAD1的功能了解甚少，而对于皮肤特异性基因的生理作用几乎一无所知。”人们认为SMARCAD1基因能够控制其他基因的活性。由于已知异常指纹有时可能预示着严重的疾病，因此我们可以理解为SMARCAD1不仅影响指纹的发育，还可能与人类其他健康问题有关。